免疫磁珠分選CD34+細胞及臍血中CD34+細胞含量的意義.[方法]臍血中分離單核細胞后,采用EasySep正選人CD34+免疫磁珠分選CD34+細胞,流式細胞儀檢測分選前后CD34細胞的純度.[結果]分選前MNC中CD34+細胞純度為(1.14士0.71)%,分選后CD34+細胞純度達到(91.55士4.11)%.[結論]臍血作為CD347造血干/祖細胞的來源以及免疫磁珠方法在獲得高純度CD34+細胞中有重要的意義.
免疫磁珠分選CD34+細胞及臍血中CD34+細胞含量的意義.[方法]臍血中分離單核細胞 后,采用EasySep正選人CD34+免疫磁珠分選CD34+細胞,流式細胞儀檢測分選前后CD34細胞的純度.[結果]分選前MNC中CD34+細胞 純度為(1.14士0.71)%,分選后CD34+細胞純度達到(91.55士4.11)%.[結論]臍血作為CD347造血干/祖細胞的來源以及免疫磁 珠方法在獲得高純度CD34+細胞中有重要的意義. 天津蛋白質免疫共沉淀免疫磁珠送貨上門抗原肽免疫磁珠檢測BLV抗體的研究。
人腦**組織中分離,培養(yǎng),純化和鑒定腦**干細胞(BTSCs),探討CD133免疫磁珠分選方法獲取BTSCs的可行性及BTSCs的生物學特性.方法:留取人腦膠質母細胞瘤新鮮標本,分離獲得腦腫瘤細胞.應用CD133免疫磁珠分選方法純化BTSCs;流式細胞儀檢測分選陽性率;神經(jīng)球計數(shù)法分析CD133+/-亞群細胞神經(jīng)球形成情況;免疫熒光方法檢測CD133+/-亞群細胞表面神經(jīng)干細胞(NSCs)標記物CD133,神經(jīng)巢蛋白(nestin)表達情況;檢測CD133+/-亞群細胞經(jīng)誘導分化后細胞表面分化標記物β-TubulinⅢ,GFAP表達情況.結果:CD133+亞群細胞具有干細胞特性,可形成明顯的神經(jīng)球,具有自我更新和明顯的增殖能力,并且NSCs標記物CD133,nestin表達陽性,經(jīng)誘導分化后分化標記物β-TubulinⅢ,GFAP表達陽性;CD133-亞群細胞無上述特性.結論:CD133免疫磁珠分選方法獲得的CD133+亞群細胞即為BTSCs,該方法可以得到高純度的BTSCs,可以用于BTSCs的實驗研究.
應用免疫磁珠法分離篩選人乳牙牙髓干細胞,并做培養(yǎng)鑒定.方法采用STRO-1為標記物以免疫磁珠分離篩選人乳牙牙髓干細胞,觀察細胞形態(tài)及生長情況,流式細胞儀檢測細胞表型,并檢測細胞體外多向分化能力.結果應用免疫磁珠法篩選人乳牙牙髓細胞可獲得乳牙牙髓干細胞,經(jīng)統(tǒng)計學處理證明看其生長速度慢于牙髓細胞,細胞表型分析證實CD29,CD105高表達,CD34,CD45低表達.礦化誘導和成脂誘導證實STRO-1+乳牙牙髓細胞具有干細胞多向分化的能力.結論免疫磁珠法是有效的分離純化人乳牙牙髓干細胞的方法.所分離的細胞具有干細胞的表型特點及多向分化能力.BEENbio Anti Myc Co-IP&CHIP磁珠廠家直銷。
核酸提取磁珠通過對磁珠進行一定的包被（如硅基、氨基、羧基等），從而可以實現(xiàn)對核酸的高通量、自動化提取，這一技術產生于20世紀80年代，已經(jīng)有了成熟的試劑盒并形成為產業(yè)。隨著基因檢測、個性化給藥、產前診斷等的普及，在生物行業(yè)各領域都追求高通量、自動化的***，傳統(tǒng)DNA提取方法的局限愈來愈明顯，而磁珠法DNA提取的優(yōu)勢則愈來愈明顯：①能夠實現(xiàn)自動化、大批量操作，已有96孔的核酸自動提取儀，用一個樣品的提取時間即可實現(xiàn)對96個樣品的處理，符合生物學高通量的操作要求，使得傳染性疾病爆發(fā)時能夠進行快速及時的應對，這一特點使得傳統(tǒng)方法望塵莫及；②操作簡單、用時短，整個提取流程只有四步，大多可以在36-40分鐘內完成；③安全無毒，不使用傳統(tǒng)方法中的苯、氯仿等有毒試劑，對實驗操作人員的傷害減少到**少，完全符合現(xiàn)代環(huán)保理念；④磁珠與核酸的特異性結合使得提取的核酸純度高、濃度大。BEENbio ProteinA/G Co-IP&CHIP磁珠 蛋白相互作用。上海蛋白質免疫共沉淀免疫磁珠供應商
免疫磁珠分選兔前軟骨干細胞及細胞研究平臺的建立。吉林anti-Myc 免疫共沉淀免疫磁珠性能
建立有效的人類神經(jīng)干細胞分離純化系統(tǒng)和方法.方法:無菌取孕24周流產胎兒的室下區(qū)腦組織,制備細胞懸液,用磁性微珠標記的CD133單克隆抗體與細胞孵育,通過磁分選器分離出CD133(+)和CD133(-)細胞,通過體外培養(yǎng)并誘導分化,觀察CD133陽性細胞和陰性細胞的增殖情況及分化能力.結果:經(jīng)免疫磁珠分選的室下區(qū)腦組織中,CD133(+)細胞占胚胎腦組織細胞的2%左右,該細胞體外擴增能力強,細胞呈球形生長,并易聚集成團,培養(yǎng)5d,10d,15d,20d進行活細胞計數(shù),細胞增長率分別為1.79%,4.82%,7.21%,14.66%,誘導分化后的細胞經(jīng)染色鑒定可分化為神經(jīng)元,神經(jīng)膠質等多種神經(jīng)細胞,陰性細胞擴增能力弱,活細胞計數(shù)以死細胞數(shù)量居多,大約705,另外一些細胞貼壁分化.結論:免疫磁珠法簡便,有效,經(jīng)免疫磁珠分離的神經(jīng)干細胞在體外能進一步培養(yǎng)擴增并分化.吉林anti-Myc 免疫共沉淀免疫磁珠性能
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