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天津anti-HA 免疫共沉淀免疫磁珠哪家好

來源: 發(fā)布時間:2022-01-30

常用的磁珠法DNA提取試劑盒,國外的有Dynal、Qiagen等,國內(nèi)將磁珠應(yīng)用于核酸提取的研究起源于02年左右,經(jīng)過近些年的反復(fù)試驗,形成了穩(wěn)定的核酸提取體系,并已被***用于一些疾?。ㄈ缫腋巍⒈?、結(jié)核菌)等的定量檢測(如惠爾納米的系列磁珠法核酸提取試劑盒)。國產(chǎn)磁珠法試劑盒與進(jìn)口產(chǎn)品相比,已不單單是只具有價格優(yōu)勢,其產(chǎn)品的穩(wěn)定性、高效性、提取出的核酸的質(zhì)量與產(chǎn)量都足以與進(jìn)口磁珠法試劑盒媲美。但是進(jìn)口試劑盒長期以來形成的完善的銷售渠道對國產(chǎn)試劑盒的推廣是一大挑戰(zhàn)。免疫磁珠法分離和純化胚胎神經(jīng)干細(xì)胞。天津anti-HA 免疫共沉淀免疫磁珠哪家好

微小免疫磁珠分離提純SD胎鼠大腦皮層組織中的神經(jīng)干細(xì)胞并進(jìn)行培養(yǎng),為研究神經(jīng)干細(xì)胞的特性與神經(jīng)干細(xì)胞的培養(yǎng)和移植研究創(chuàng)造有利條件.方法取SD胎鼠的大腦皮層組織制成單細(xì)胞懸液,用微小磁珠(平均直徑≤50nm)分選出神經(jīng)巢蛋白(nestin)陽性的細(xì)胞群,以流式細(xì)胞術(shù)檢測陽性細(xì)胞純度,以臺盼藍(lán)染色法檢測細(xì)胞活性.結(jié)果分離的神經(jīng)干細(xì)胞流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞nestin陽性表達(dá)率為(88.5±3.6)%,細(xì)胞存活率為(96.3±1.8)%.結(jié)論微小免疫磁珠法分離胎鼠腦神經(jīng)干細(xì)胞群落簡便,有效,可以為神經(jīng)干細(xì)胞的細(xì)胞培養(yǎng)和移植提供細(xì)胞來源.北京anti-Myc COIP免疫磁珠送貨上門BEENbio Anti Flag Co-IP&CHIP磁珠全國招商代理。

免疫磁珠分離法純化抗血清的實驗條件,并與A蛋白親和層析法比較純化效果,以求得到一種簡便,快速,高效的純化IgG方法.結(jié)果表明:從5只新西蘭兔獲得210 mL試管凝集效價高達(dá)1:5 120的兔抗鰻弧菌抗血清,磁珠與IgG結(jié)合10 min達(dá)到平衡,其比較大結(jié)合量為0.227 mg/mL;免疫磁珠分離法與A蛋白親和層析法得到的IgG純度都很高,經(jīng)過SDS-PAGE電泳都只得到25 ku和55 ku左右的兩條帶;免疫磁珠分離法得到的抗體ELISA效價高于A蛋白親和層析法;免疫磁珠分離法反應(yīng)所需時間(10 min)小于A蛋白親和層析法所需的20 min,其得率(11.5 mg/mL)也高于A蛋白親和層析法的10.25 mg/mL.

常見問題及對策

3: 如何避免磁珠在儲存或使用過程中可能出現(xiàn)的聚集情況?

磁珠應(yīng)保存在2~8℃,使用時應(yīng)避免由于污染而導(dǎo)致的不可逆聚 集,或因干燥而導(dǎo)致的聚集。磁珠在低pH的洗脫緩沖液中發(fā)生聚集屬 于正?,F(xiàn)象,不影響磁珠的正常使用。在Binding buffer和Elution buffer中添加終濃度為0.1%(v/v)的非離子型去垢劑(如NP-40、 Tween-20 或 Triton X-100)可有效防止磁珠聚集。經(jīng)過低pH洗脫操 作的磁珠可以用結(jié)合緩沖液洗滌至中性,然后用含有0.1% (v/v)Tween-20的Tris buffer(pH7.5)振蕩重懸磁珠,并用超聲波水浴 處理2min,即可使磁珠恢復(fù)均勻狀態(tài),以上處理均不影響磁珠的抗體 結(jié)合效率。

4: 如何解決磁珠易粘附管壁的現(xiàn)象?

建議使用低吸附率的耗材進(jìn)行磁珠操作。另外,在緩沖液中添加 0.01%~0.1%(v/v)的非離子型去垢劑(如NP-40、Tween-20或 Triton X-100)可以有效降低磁珠對耗材的粘附。


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免疫磁珠法分離細(xì)胞是基于細(xì)胞表面抗原能與連接有磁珠的特異性單抗相結(jié)合,在外加磁場中,通過抗體與磁珠相連的細(xì)胞被吸附而滯留在磁場中,無該種表面抗原的細(xì)胞由于不能與連接著磁珠的特異性單抗結(jié)合而沒有磁性,不在磁場中停留,從而使細(xì)胞得以分離。免疫磁珠應(yīng)用分為正選法和負(fù)選法:正選法-磁珠結(jié)合的細(xì)胞就是所要分離獲得的細(xì)胞負(fù)選法-磁珠結(jié)合不需要的細(xì)胞,游離于上清液的細(xì)胞為所需細(xì)胞,一般而言,負(fù)選法比正選法的磁珠用量大磁珠:大小在0.1-0.45mm包被了生產(chǎn)的高質(zhì)量單抗磁珠已為白細(xì)胞亞群的分選所優(yōu)化將包被了特異性單抗的BDIMag磁珠加入細(xì)胞懸液,磁珠特異性地與有相應(yīng)抗原的細(xì)胞亞群結(jié)合,通過分離得到的連有磁珠的細(xì)胞可直接用于功能試驗和用流式細(xì)胞儀檢測。多聚抗原肽免疫磁珠在制備單表位抗體中的應(yīng)用。黑龍江anti-HA COIP免疫磁珠供應(yīng)商

自制免疫磁珠在前列腺tumor組織干細(xì)胞提取中的應(yīng)用。天津anti-HA 免疫共沉淀免疫磁珠哪家好

磁珠分離細(xì)胞STRO-1+的DPSC、EMSC中HNK-1、Nestin的表達(dá),進(jìn)一步了解DPSC的表型特點及與EMSC的相關(guān)性,為今后研究提供較為純化的細(xì)胞來源。方法采用間接免疫磁珠分離法獲得DPSC、EMSC,間接免疫熒光雙標(biāo)法檢測抗原HNK-1、Nestin的表達(dá)。結(jié)果磁珠分離前后進(jìn)行細(xì)胞計數(shù),大約有5%的DPSC為STRO-1+的細(xì)胞,大約有1%的EMSC為STRO-1+的細(xì)胞;STRO-1+的DPSC免疫熒光檢測同時表達(dá)HNK-1(++)、Nestin(+),STRO-1+的EMSC免疫熒光檢測顯示也同時表達(dá)HNK-1(++)、Nestin(++)。結(jié)論免疫磁珠分離法獲得STRO-1+陽性的DPSC共表達(dá)EMSC的標(biāo)記HNK-1和Nestin,進(jìn)一步說明二者作為間充質(zhì)來源的干細(xì)胞,細(xì)胞表型具有繼承性。天津anti-HA 免疫共沉淀免疫磁珠哪家好

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