1. 由A1模式轉變?yōu)锳2模式，增加了認證機構對隨機檢驗的要求。認證機構可在任意生產流程中進行抽樣測試。 2. 在舊指令中，B和B1分別形式檢驗和設計審查，而在新指令中，兩者已統一為一個B。 根據PED指令的要求，高于特定壓力或容積門檻的壓力設備和組件必須滿足以下條件： - 具備符合設計、制造和測試的基本安全要求。 - 遵循適當的符合性評定程序，貼附CE標志及相關規(guī)定的標識。 而低于特定壓力或容積門檻的壓力設備和組件則需： - 具備基于完善工程實踐的設計和制造。 - 貼附相關規(guī)定的標識（可不必貼附CE標志）。 PED認證模式依據PED指令的規(guī)定，承壓設備的類別從I到IV，危險性逐級增加，級別越高，危險性越大。申請 CE 認證，讓產品契合歐洲市場需求。塑料機械CE認證有效期

歐盟CE認證擁有深厚的歷史背景。它起源于歐洲經濟一體化的進程中，隨著各國之間貿易往來的日益頻繁，為了消除貿易壁壘并保障消費者的安全與健康，歐盟逐步建立了統一的產品認證制度，即CE認證。早在20世紀80年代，歐盟便開始制定一系列指令，針對不同類型的產品提出基本的安全、健康和環(huán)保要求。這些指令涵蓋了從電氣設備到機械設備，從醫(yī)療器械到玩具等多個領域。隨著時間的推移，CE認證的覆蓋范圍不斷擴大，標準也在不斷更新和完善。它不僅成為了進入歐洲市場的準入門檻，同時對全球產品認證制度的發(fā)展產生了深遠的影響。美甲燈CE認證穩(wěn)定性測試CE 認證助力產品拓展歐洲版圖。

服務項目：PED認證 面向地區(qū)：上海 PED認證費用：依據具體需求而定 PED認證流程大致包括以下幾個步驟：前期輔導、工廠現場輔導、焊工考試/工藝評定（如有焊接）、質量管理體系審核、不符合項整改、簽發(fā)證書以及監(jiān)督審核。PED認證的體系模式證書包括H模式、D模式和E模式，有效期為三年，每年需進行監(jiān)督審核，三年后需換證并簽發(fā)新證書。 壓力設備指令（PED）2014/68/EU（替代1997/23/EC）是關于整個歐洲壓力設備安全的基本立法，也稱為PED認證。該認證適用于允許壓力大于0.5 bar的壓力設備和組件的設計、制造及合格評定，包括容器、管道、安全附件和壓力附件。需要注意的是，不包含壓力的安全附件也在此范圍內。安全附件的一個示例是壓力或溫度開關（如果將其用作壓力設備的安全控件）。 值得一提的是，PED認證并不涵蓋所有壓力設備，因為《便攜式壓力設備指令》和《簡易壓力容器指令》涵蓋了某些設備和產品，這些設備和產品在受壓時的危險性相對較低。此外，這些指令可能包含在其他指令中，例如機械設備指令、ATEX指令、低壓指令或電磁兼容性指令中。

在歐盟CE認證過程中，風險管理扮演著重要角色。制造商在申請認證時，需對產品可能面臨的風險進行充分的評估與分析。例如，產品在使用過程中可能出現電氣故障、機械故障或化學物質泄漏等風險。為降低這些風險，制造商應采取相應措施，如優(yōu)化產品設計、加強質量控制及提供詳細的使用說明書等。此外，認證機構也需要對制造商提交的風險評估報告進行審核，以確保其準確性和完整性。如果產品在市場上出現質量問題或安全事故，制造商和認證機構都需承擔相應責任。因此，加強風險管理是確保歐盟CE認證有效性和可靠性的關鍵保障。完成 CE 認證，產品走向歐洲千家萬戶。

歐盟CE認證適用于眾多產品類別，涵蓋了人們日常生活和工業(yè)生產的各個領域，從電子產品到機械設備，從醫(yī)療器械到玩具，幾乎無所不包。例如，手機、電腦和電視等電子電器產品必須獲得CE認證才能在歐洲市場銷售。在機械設備方面，機床、起重機等大型設備，以及小型電動工具也都在CE認證的范圍之內。醫(yī)療器械則需要經過嚴格的認證程序，以確保其對患者的安全性和有效性。此外，玩具產品因直接接觸兒童，其安全性顯得尤為重要，CE認證對玩具的材料、設計和制造工藝等方面都有明確的要求。產品有 CE 標志，歐洲客戶更青睞。非洲CE認證電源

CE 認證確保產品滿足歐洲安全法規(guī)要求。塑料機械CE認證有效期

同樣，武器因涉及安全與防務問題，也不包括在機械指令的適用范圍內。此外，特定的運輸設備、遠洋與近海船只及其設備，以及和警用機械，由于其使用環(huán)境的特殊性，需遵循各自行業(yè)的專業(yè)標準。 科研實驗室的臨時機械、采礦卷揚機和演出移動設備也因其應用場景的臨時性或特殊性，同樣不受機械指令的直接管轄。需要注意的是，電氣設備受73/23/EEC指令（現已更新為2006/95/EC）的管轄，確保電氣安全。而高電壓機械設備的開關及控制設備，雖然不在機械指令的直接排除之列，但通常需遵循更為嚴格的電氣安全標準。 綜上所述，歐盟機械指令CE確實對部分特殊設備設定了排除范圍。塑料機械CE認證有效期