環(huán)戊酮的制備方法和應(yīng)用。環(huán)戊酮是一種無(wú)色液體。熔點(diǎn)-58.2℃。沸點(diǎn)130.6℃。密度0.9487g/cm3(20℃)。與醇、醚混溶。不溶于水。有薄荷香氣。易聚合，特別是在微量酸存在下更易聚合。由己二酸在氫氧化鋇存在下加熱制得。用作醫(yī)藥、香料、合成橡膠、農(nóng)藥的中間體。環(huán)戊酮由己二酸在氫氧化鋇存在下加熱而得。將己二酸與氫氧化鋇均勻混合，加熱到285-295℃，在此溫度下蒸餾出生成的環(huán)戊酮。餾出物氯化鈣鹽析分離出環(huán)戊酮，加入量堿液洗除己二酸，再用水洗滌，經(jīng)無(wú)水氯化鈣干燥后，分餾，收集128-131℃餾分得成品，產(chǎn)率75-80%。甲基異丁基酮 - 性質(zhì)：無(wú)色透明液體。有芳香酮?dú)馕?。能與乙醇，苯等相混溶，溶于水(1-91%)。廣東酮公司

α,β-不飽和醛酮： 親核加成：1,2-加成（位阻小，羰基活性高）：不飽和醛；有機(jī)鋰試劑 1,4-加成【3,4-加成：氫加在三號(hào)位】（位阻大）：不飽和酮；二烴基銅鋰（微量Cu（I）可增加1,4-加成產(chǎn)物）；親電加成：1,4-加成：HX、X2；氧化：醛的空氣自動(dòng)氧化（中間體：過(guò)酸）；兩種弱氧化劑：均可氧化脂肪醛，不氧化酮、碳碳雙鍵 土倫試劑（Ag）：可氧化芳香醛 菲林試劑（Cu）：不可氧化芳香醛；醛酮與過(guò)酸：插入氧的'位置：機(jī)理：氧正離子->碳正離子->連氧負(fù)>七元環(huán)過(guò)渡態(tài)。陜西聚乙烯吡咯烷酮單價(jià)酮可以用于制備殺菌劑、殺蟲劑等農(nóng)藥。

用途1.用作分析試劑，如作溶劑。用作色譜衍生物試劑及液相色譜洗脫劑。2.用于電子工業(yè)，常用作清洗去油劑。3.常用作乙烯基樹脂、丙烯基樹脂、醇酸漆、醋酸纖維素以及多種膠黏劑的溶劑。還普遍用于醋酸纖維素、膠片、薄膜和塑料的制造，也是生產(chǎn)甲基丙烯酸甲酯、甲基異丁基酮、雙酚A、乙酸酐、乙烯酮以及呋喃樹脂的原料。4.可用作稀釋劑、洗滌劑以及維生素、類的萃取劑。5.是基本的有機(jī)原料和低沸點(diǎn)溶劑。6.可用作稀釋劑、洗滌劑以及維生素、類的萃取劑。7.是基本的有機(jī)原料和低沸點(diǎn)溶劑。

甲基異丁基酮也稱甲基異、4-甲基-2-戊酮。為無(wú)色有愉快氣味液體。性質(zhì)穩(wěn)定。微溶于水，與多數(shù)有機(jī)溶劑互溶。蒸氣與空氣形成劇烈燃燒性混合物。具強(qiáng)的局部刺激性和毒性。常用作溶劑（用于溶解四環(huán)素、除蟲菊酯和滴滴涕以及用于油品脫蠟等）、無(wú)機(jī)鹽分離劑、選礦劑、粘合劑、橡膠膠水、蒙布漆和有機(jī)合成原料等。在電子束光刻技術(shù)中用作對(duì)PMMA的顯影溶劑。外觀與性狀： 水樣透明液體，有令人愉快的酮樣香味。主要用途： 用作噴漆、硝基纖維、某些纖維醚、樟腦、油脂、天然和合成橡膠的溶劑。聚乙烯吡咯烷酮有很好的親和力，與聚丙烯腈、酯、尼龍和纖維性材料等疏水性合成，提高染色力和親水性。

甲醛的羰基較活潑，故總會(huì)被OH-進(jìn)攻、氧化；α- H的酸性（取代）：連的給電子基越多，α- H的酸性越弱；羰基鄰手性碳易發(fā)生消旋化：羥醛縮合(α- H的活潑性和羰基親核加成）：加熱或酸脫水，室溫、低溫不脫水；堿性直接進(jìn)攻β-H；☆酸也能催化羥醛縮合：促進(jìn)烯醇式生成（取代基多雙鍵穩(wěn)定），活化醛基；嚴(yán)格的說(shuō)：羰基(C=O)的兩邊都與碳原子（較基本的是烴基）相連的化學(xué)物質(zhì)。結(jié)構(gòu)式為：CH3COCH3（其中CO就是C=O）。羰基的兩邊都與甲基相連.因?yàn)橐还?個(gè)碳原子，故稱“丙”酮。如果一邊為甲基CH3，另一邊為乙基CH2CH3，那就是酮。如果兩邊都是乙基，就是戊酮。二苯甲酮醫(yī)藥工業(yè)中用于生產(chǎn)雙環(huán)己哌啶、苯甲托品氫溴酸鹽、苯海拉明鹽酸鹽等。廣東酮公司

二苯甲酮是紫外線吸收劑、有機(jī)顏料、醫(yī)藥、香料、殺蟲劑的中間體。廣東酮公司

羰基的σ和π價(jià)電子云都向氧原子偏移，也影響直接結(jié)合于羰基碳原子的烷基的－碳原子，使醛或酮的-C-H鍵被削弱，使-H呈現(xiàn)一定的酸性，例如：然后導(dǎo)致烯醇的形成。上式是在堿(B)的作用下，羰基化合物與相應(yīng)的烯醇之間相互轉(zhuǎn)化的互變異構(gòu)變化。這種互變異構(gòu)現(xiàn)象在酸的作用下，也能發(fā)生：這是醛、酮以及其他羰基化合物的含氫－碳原子能以負(fù)碳離子的方式發(fā)生親核加成縮合反應(yīng)的原因。羰基受光的激發(fā),能發(fā)生兩種躍遷：一種是η─→π（吸收290納米附近波長(zhǎng)的光）；另一種是π─→π（吸收 180納米附近波長(zhǎng)的光）。前者導(dǎo)致醛或酮在紫外光譜中于290納米處的特征吸收譜線,后者使醛或酮能發(fā)生以下兩類光化學(xué)反應(yīng)：醛因在其羰基碳原子上含有一個(gè)氫原子，比酮容易被氧化。例如，苯甲醛暴露在空氣中，特別是在光的照射下容易被氧化成苯甲酸。廣東酮公司

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