凈苯：別名安息油，苯查兒，純苯，精苯，凈苯，困凈苯，溶劑苯，凈苯-性質(zhì)在常溫常壓下為無色透明揮發(fā)性液體。易揮發(fā)，能與乙醇、、、氯仿、冰乙酸、二硫化碳、四氯化碳及油類等有機溶劑相混溶。溶于水：23.5℃、0.188%cw/w)。苯是一種不易分解的化合物。其蒸氣能與空氣形成燃燒性的混合物。遇到高熱或明火極容易引起燃燒和燃燒。容易產(chǎn)生和積聚靜電。與氧化劑接觸反應(yīng)激烈。凈苯-制法將工業(yè)苯用濃硫酸連續(xù)洗滌去除雜質(zhì)噻吩含量合格后，再經(jīng)水、5%的氫氧化鈉溶液洗滌之后，用無水氯化鈣干燥，將上清液進行蒸餾即可。輕苯是苯系家族產(chǎn)品的混合物，不能單獨使用，需要深加工才能使用。上海輕苯供應(yīng)商

苯化學性質(zhì)：苯參加的化學反應(yīng)大致有3種：一種是其他基團和苯環(huán)上的氫原子之間發(fā)生的取代反應(yīng)；一種是發(fā)生在苯環(huán)上的加成反應(yīng)（注：苯環(huán)無碳碳雙鍵，而是一種介于單鍵與雙鍵的獨特的鍵）；一種是普遍的燃燒（氧化反應(yīng)）（不能使酸性高錳酸鉀褪色）。取代反應(yīng)：苯環(huán)上的氫原子在一定條件下可以被鹵素、硝基、磺酸基、烴基等取代，其生成相應(yīng)的衍生物。由于取代基的不同以及氫原子位置的不同、數(shù)量不同，可以生成不同數(shù)量和結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體。苯環(huán)的電子云密度較大，所以發(fā)生在苯環(huán)上的取代反應(yīng)大都是親電取代反應(yīng)。親電取代反應(yīng)是芳環(huán)有代表性的反應(yīng)。苯的取代物在進行親電取代時，第二個取代基的位置與原先取代基的種類有關(guān)。湖南苯供應(yīng)商家苯通常經(jīng)過催化加氫，鎳作催化劑，苯可以生成環(huán)己烷，但反應(yīng)極難。

苯蒸汽裂解：蒸汽裂解是由乙烷、丙烷或丁烷等低分子烷烴以及石腦油、重柴油等石油組份生產(chǎn)烯烴的一種過程。其副產(chǎn)物之一裂解汽油富含苯，可以分餾出苯及其他各種成分。裂解汽油也可以與其他烴類混合作為汽油的添加劑。裂解汽油中苯大約有40-60%，同時還含有二烯烴以及苯乙烯等其他不飽和組份，這些雜質(zhì)在貯存過程中易進一步反應(yīng)生成高分子膠質(zhì)。所以要先經(jīng)過加氫處理過程來除去裂解汽油中的這些雜質(zhì)和硫化物，然后再進行適當?shù)姆蛛x得到苯產(chǎn)品。芳烴分離從不同方法得到的含苯餾分，其組分非常復(fù)雜，用普通的分離方法很難見效，一般采用溶劑進行液-液萃取或者萃取蒸餾的方法進行芳烴分離，然后再采用一般的分離方法分離苯、甲苯、二甲苯。根據(jù)采用的溶劑和技術(shù)的不同又有多種分離方法。

蒸苯過程是在蒸苯塔內(nèi)進行的。用富油泵將富油槽中富油抽出并依次打至蒸苯塔頂油氣換熱器、蒸苯塔底貧富油換熱器以及管式爐加熱后由蒸苯塔中部進入蒸苯塔。塔釜通入直接蒸汽進行加熱，蒸苯塔內(nèi)上升蒸汽由塔底向塔頂流動，富油由塔的中部向塔底流動，在蒸汽作用下，富油中的苯類物質(zhì)被蒸出，并沿塔繼續(xù)向塔頂流動，富油被蒸汽脫除苯后的貧油流入塔釜。塔釜貧油自流并依次進入貧富油換熱器以及貧油冷卻器后，流入循環(huán)油槽，用循環(huán)油泵將循環(huán)油槽中貧油抽出再打至洗苯塔頂進行洗苯，含苯富油以及脫苯貧油在洗苯過程以及蒸苯過程中形成循環(huán)。苯儲存注意事項：儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。

1834年，德國科學家米希爾里希（即恩斯特·埃爾哈德·米希爾里希，1794-1863）通過蒸餾苯甲酸和石灰的混合物，得到了與法拉第所制液體相同的一種液體，并命名為苯。待有機化學中的正確的分子概念和原子價概念建立之后，法國化學家日拉爾（即查理·弗雷德里克·日拉爾，1816-1856）等人又確定了苯的相對分子質(zhì)量為78，分子式為C6H6。苯分子中碳的相對含量如此之高，使化學家們感到驚訝。對于如何確定苯的結(jié)構(gòu)式，化學家們遇到了難題：苯的碳、氫比值如此之大，表明苯是高度不飽和的化合物，但它又不具有典型的不飽和化合物應(yīng)具有的易發(fā)生加成反應(yīng)的性質(zhì)。乙烯基苯儲存方法：通常商品加有阻聚劑。儲存于陰涼、通風的庫房。廣西PS改苯供應(yīng)商

粗苯工段的產(chǎn)品，依工藝過程的不同而異，一般生產(chǎn)輕苯和重苯。上海輕苯供應(yīng)商

苯在高溫下，用鐵、銅、鎳做催化劑，可以發(fā)生縮合反應(yīng)生成聯(lián)苯。和甲醛及次氯酸在氯化鋅存在下可生成氯甲基苯和乙基鈉等烷基金屬化物反應(yīng)可生成苯基金屬化物。在四氫呋喃、氯苯或溴苯中和鎂反應(yīng)可生成苯基格氏試劑。苯不會與高錳酸鉀反應(yīng)褪色，與溴水混合只會發(fā)生萃取，而苯及其衍生物中，只有在苯環(huán)側(cè)鏈上的取代基中與苯環(huán)相連的碳原子與氫相連的情況下才可以使高錳酸鉀褪色（本質(zhì)是氧化反應(yīng)），這一條同樣適用于芳香烴（取代基上如果有不飽和鍵則一定可以與高錳酸鉀反應(yīng)使之褪色）。這里要注意：①不單單當取代基上與苯環(huán)相連的碳原子；②這個碳原子要與氫原子相連（成鍵）。上海輕苯供應(yīng)商

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