醇的鹵素置換反應：有機膦鹵化合物作鹵化劑三苯基膦鹵化物，如Ph3PX2、Ph3PCX3X和(PhO)3POX2等，在對醇進行鹵化時，反應活性高，條件溫和。這些鹵化劑可由三苯基膦或亞磷酸三苯酯與鹵素或鹵代烷原位合成。以下為其可能的反應機理，其中鹵素取代過程為SN2反應。上述反應可在DMF或HMPA中進行，可使光學活性的醇轉化為構型翻轉的鹵代烷。也用于對酸敏感的醇的鹵化。苯基膦與N-鹵代酰胺(NXS)的反應產(chǎn)物也以類似機理發(fā)生類似反應，適用于對酸不穩(wěn)定的醇或甾醇的鹵化。乙醇醫(yī)療用品：95%的酒精可用于擦拭紫外線燈。湖北甲醇

環(huán)己醇是一種有機化合物，其化學式為C6H12O。外觀為無色透明油狀液體或白色針狀結晶，有似樟腦氣味，有吸濕性，能與乙醇、乙酸乙酯、二硫化碳、松節(jié)油、亞麻子油和芳香烴類混溶。環(huán)己醇是一種重要的化工原料，主要用于生產(chǎn)己二酸、己二胺、環(huán)己酮、己內酰胺，也可用作肥皂的穩(wěn)定劑，制造消毒藥皂和去垢乳劑，用作橡膠、樹脂、硝基纖維、金屬皂、油類、酯類、醚類的溶劑，涂料的摻合劑，皮革的脫脂劑、脫膜劑、干洗劑、擦亮劑。環(huán)己醇也是纖維整理劑、殺蟲劑、增塑劑的原料。河南丁醇醇廠家環(huán)己醇是一種有機化合物，其化學式為C6H12O。

低級醇的熔點和沸點比碳原子數(shù)相同的碳氫化合物的熔點和沸點高得多，這是由于醇分子間有氫鍵締合作用的結果。實驗結果顯示，氫鍵的斷裂約需要21～30KJ/mol，這表明它比原子間弱得多（105～418KJ/mol）。醇在固態(tài)時，締合較為牢固；液態(tài)時，氫鍵斷開后，還會再形成；但在氣相或非極性溶劑的稀溶液中，醇分子彼此相距甚遠，各個醇分子可以單獨存在。多元醇分子中有兩個以上位置可以形成氫鍵，因此沸點更高，如乙二醇沸點197℃。分子間的氫鍵隨著濃度增高而增加，分子內氫鍵卻不受濃度的影響。

醇的鹵素置換反應其它鹵化劑：鹵硅烷試劑可在溫和條件下將醇轉化為鹵代烷。NXS與二甲硫醚反應產(chǎn)物鹵代硫鎓鹽，對烯丙位和芐位羥基的取代有高度的選擇性，反應條件溫和，不影響其它伯、仲羥基。甲磺酸/碘化鈉可在溫和條件下碘代烯丙位或芐位的羥基，這種選擇性可能與碳正離子的穩(wěn)定性有關。四甲基alpha-鹵代烯胺可在溫和條件下將伯、仲羥基以及烯丙位、炔丙位和芐位的羥基轉化為鹵代烴。其大位阻的類似物則可高選擇性地鹵代伯、烯丙位和芐位羥基。其反應機理與DMF催化鹵化亞砜鹵化反應過程相同。2-氯-3-乙基-苯并惡唑四氟硼酸鹽也以類似的反應機理成為溫和的鹵化劑。如前列腺素中間體的合成。丙三醇在醫(yī)學方面，用以制取各種制劑、溶劑、吸濕劑、防凍劑和甜味劑，配劑外用軟膏或栓劑等。

正癸醇產(chǎn)品用途：主要用于配制橙子、檸檬、椰子和什錦水果等型香精。GB 2760—96規(guī)定為允許使用的香料。用于制造表面活性劑、增塑劑、合成纖維、消泡劑、除草劑、潤滑油添加劑和香料等的原料，也用作油墨等的溶劑。微量用于金合歡、桂花、紫羅蘭、紅玫瑰、橙花、黃水仙、鳶尾、紫丁香、茉莉及甜橙花等香精配方。在低檔花香型配方中可作為芳樟醇的和合劑或修飾劑。有時用于工業(yè)除臭或掩蓋工業(yè)產(chǎn)品的不良氣息。在食用香精中也可少量用于奶油、甜橙、椰子、檸檬和多種果香中。乙醇合成法隨著近代有機工業(yè)的發(fā)展，可利用煉焦油、石油裂解所得的乙烯來合成乙醇。深圳苯甲醇電話

丙三醇在涂料工業(yè)中用以制取各種醇酸樹脂、聚酯樹脂、縮水甘油醚和環(huán)氧樹脂等。湖北甲醇

一元飽和醇的熔點和沸點比碳原子數(shù)相同的碳氫化合物的熔點和沸點高得多，這是由于醇分子間有氫鍵締合作用的結果。實驗結果顯示，氫鍵的斷裂約需要21～30KJ/mo1，這表明它比原子間弱得多（105～418KJ/mol）。醇在固態(tài)時，締合較為牢固；液態(tài)時，氫鍵斷開后，還會再形成；但在氣相或非極性溶劑的稀溶液中，醇分子彼此相距甚遠，各個醇分子可以單獨存在單獨存在。多元醇分子中有兩個以上位置可以形成氫鍵，因此沸點更高，如乙二醇沸點197℃。分子間的氫鍵隨著濃度增高而增加，分子內氫鍵卻不受濃度的影響。湖北甲醇

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