正癸醇產(chǎn)品用途：主要用于配制橙子、檸檬、椰子和什錦水果等型香精。GB 2760—96規(guī)定為允許使用的香料。用于制造表面活性劑、增塑劑、合成纖維、消泡劑、除草劑、潤滑油添加劑和香料等的原料，也用作油墨等的溶劑。微量用于金合歡、桂花、紫羅蘭、紅玫瑰、橙花、黃水仙、鳶尾、紫丁香、茉莉及甜橙花等香精配方。在低檔花香型配方中可作為芳樟醇的和合劑或修飾劑。有時用于工業(yè)除臭或掩蓋工業(yè)產(chǎn)品的不良氣息。在食用香精中也可少量用于奶油、甜橙、椰子、檸檬和多種果香中。丙三醇在涂料工業(yè)中用以制取各種醇酸樹脂、聚酯樹脂、縮水甘油醚和環(huán)氧樹脂等。山西醇公司

制備甲醇比較主要的方法：高壓法是合成甲醇是發(fā)展比較早、使用比較廣的工業(yè)合成甲醇技術。高壓工藝流程是指使用鋅鉻催化劑，在300~400℃、30~35MPa高溫高壓下合成甲醇的工藝流程。 原料是煤、水、空氣，在制水煤氣的反應中得到氫氣和一氧化碳，經(jīng)除塵、脫硫、變換、水洗后就可用來合成甲醇。催化劑ZnO、三氧化二鉻，300～400℃、200～300大氣壓，平衡時甲醇蒸氣含量達10%，經(jīng)冷卻、分離、粗制甲醇進入貯糟，氫氣和一氧化碳可繼續(xù)循環(huán)利用。粗甲醇的純度為80～93%，主要雜質為水、乙醇、二甲醚、異丁醇，經(jīng)精制純度可達99%。深圳丙三醇單價乙醇的水溶液具有酒香的氣味，并略帶刺激性，味甘。乙醇易燃，其蒸氣能與空氣形成危險性混合物。

丙三醇工業(yè)級甘油：工業(yè)級甘油量用1/2量的蒸餾水稀釋，攪拌充分后，加入活性炭，并加熱至60～70℃進行脫色處理，然后，真空過濾，保證濾液澄清透明?？刂频渭铀俣?，將濾液加到事先處理好的732型強酸陽樹脂和717型強堿陰陽樹脂混合的柱內，以吸附除去甘油中的電解質和醛類、色素、酯類等非電解質雜質。除去雜質后的甘油溶液進行減壓蒸餾，控制真空度93326Pa以上，釜溫在106～108℃，蒸出大部分水之后，再將釜溫升到120℃快速脫水，不出水時停止加熱，所得釜內物料即為成品。

無水乙醇為無色透明液體。它有一種特殊的香味。容易流動。它很容易從空氣中吸收水分，可以與水和氯仿、等有機溶劑以任意比例混合。能與水形成共沸混合物(含水量4.43%)，其共沸點為78.15℃。相對密度(d204)是0.789。熔點-114.1℃。沸點是78.5℃。折射率(n**)為1.361。當杯子關閉時，閃點(可燃氣體在規(guī)定結構的容器中加熱揮發(fā)后，與液面附近的空氣混合，達到一定濃度時能被火星點燃的溫度)為13℃。易燃。蒸汽與空氣混合時，可形成危險極限為3.5% ~ 18.0%(按體積計)的危險性混合物。有機溶劑用途普遍，主要用于醫(yī)療、化妝品、衛(wèi)生用品、油脂和染料等領域。無水乙醇有很多名字，可以叫純酒精，乙醇。它是一種透明、無色的液體溶劑，既易燃又易揮發(fā)，有獨特的氣味。燃燒時產(chǎn)生無煙藍色火焰，在正常光線下不易觀察到，在開放環(huán)境下極易揮發(fā)。乙醇的生產(chǎn)方式有兩種，一種是石油化工過程產(chǎn)生的化學物質，另一種是糖類的酵母發(fā)酵產(chǎn)生的天然物質。它是一種簡單的酒精化合物。三乙醇胺主要用于表面活性劑、洗滌劑、穩(wěn)定劑、乳化劑、織物柔軟劑的制備。

乙醇衍生物：⑴乙醛：乙醇氧化或氣相脫氫生產(chǎn)乙醛曾是工業(yè)乙醇的主要用途。乙醛在工業(yè)上大量用于合成乙酸、丁醇、等有機產(chǎn)品，也用于生產(chǎn)聚乙醛、三氯乙醛等產(chǎn)品。⑵乙胺：乙胺是由乙醇與氨經(jīng)催化反應生成的，同時得到乙胺、二乙胺和三乙胺。乙胺、二乙胺可作溶劑，也可用來制造洗滌劑、潤滑劑和橡膠促進劑、農(nóng)藥、染料、醫(yī)藥以及抗氧劑等。三乙胺除用作有機溶劑外，在合成樹脂中可用作聚碳酸酯光氣法的催化劑和四氟乙烯的阻聚劑，也可用作食品防腐劑、農(nóng)藥和染料生產(chǎn)的原料，國家防護工業(yè)上可用作高能燃料。⑶：是由乙醇用硫酸脫水制得的，也是直接法生產(chǎn)乙醇的副產(chǎn)品。在間接水合法生產(chǎn)乙醇時，硫酸二乙酯和乙醇反應也可得到。是有機合物的優(yōu)良溶劑，對許多物質如生物堿、油類、樹脂、香料等具有良好的溶解性能，而與乙醇的混合物又是硝化纖維的溶劑。⑷乙酸乙酯：由乙酸和乙醇酯化得到，是纖維素酯的低沸點溶劑，可用作人造革、、食品工業(yè)中的食用香精、纖維照像膜片及醫(yī)藥和染料等方面的原料。丙三醇：無色、透明、無臭、粘稠液體，味甜，具有吸濕性。苯甲醇推薦貨源

丙三醇在醫(yī)學方面，用以制取各種制劑、溶劑、吸濕劑、防凍劑和甜味劑，配劑外用軟膏或栓劑等。山西醇公司

醇與含氧無機酸的反應：醇與含氧無機酸反應失去一分子水，生成無機酸酯醇與硝酸的反應過程如下：醇分子作為親核試劑進攻酸或其衍生物的帶正電荷部分，氮氧雙鍵打開，而后醇分子的氫氧鍵斷裂，硝酸部分失去一分子水重新形成氮氧雙鍵。該類反應主要用于無機酸一級醇酯的制備。無機酸三級醇酯的制備不宜用此法，因為三級醇與無機酸反應時易發(fā)生消除反應。醇與氫鹵酸的反應：一般情況氫鹵酸與醇反應生成鹵代烷，反應中醇羥基被鹵原子取代。ROH+HX——>RX+H?O醇羥基不是一個好的離去基團，需要酸的幫助，使羥基質子化后以水的形式離去。各種醇的反應性為3°＞2°＞1°，三級醇易反應，只需濃鹽酸在室溫振蕩即可反應，氫溴酸在低溫也能與三級醇進行反應。如用氯化氫、溴化氫氣體在0℃通過三級醇，反應在幾分鐘內就可完成，這是制三級鹵代烷的常用方法。山西醇公司

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