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聚乙烯吡咯烷酮從生物學的觀點來看,聚乙烯吡咯烷酮的分子結構特色類似于用簡單的蛋白質模型的那種結構,甚至于它的水溶性對某些小分子的配合能力以及能夠被某些蛋白質的沉淀劑硫酸銨、三氯乙酸、單寧酸和酚類所沉淀等特性也和蛋白質相溶。以致于使聚乙烯吡咯烷酮被普遍地用作藥物制劑的輔料,具體應用如下:①用作制劑的粘結劑②共沉淀劑③作為注射液中的助溶劑或結晶生成阻止劑④包衣或成膜劑⑤延緩劑、緩釋劑藥物的可控釋放可延長藥物的作用時間⑥人工玻璃體和角膜⑦外科包扎帶⑧聚乙烯吡咯烷酮碘消毒劑。另外,聚乙烯吡咯烷酮還可以作為著色劑和X光造影劑;可用于片劑、顆粒劑、水劑等多種劑型藥物,具有止血、提高溶解濃度、防止腹膜粘連、促進血沉等作用。羰基嵌在環(huán)內的,稱為環(huán)內酮,例如環(huán)己酮。北京氯二苯甲酮廠家
異佛爾酮(Isophorone),又名“1,1,3-三甲基環(huán)己烯酮”,學名3,5,5-三甲基-2-環(huán)已烯-1-酮,是一個六元環(huán)狀的α,β-不飽和酮,化學式為C9H14O,是無色至黃色有特征性氣味(樟腦/薄荷香味)的揮發(fā)性液體。天然存在于小紅莓中。不溶于水,溶于乙醇、、等多數(shù)有機溶劑。見光轉變?yōu)槎畚?。在空氣中被氧化?,4,6-三甲基-1,2-環(huán)己二酮。性狀:無色或水白色至黃色低揮發(fā)性液體,帶有薄荷香或樟腦樣味。蒸汽壓:0.15mmHg at 25°C,閃點:84.4°C,熔點:-8℃,異佛爾酮,沸點:215.2°C at 760 mmHg,折射率:1.4759,溶解性:微溶于水,溶于醇、和,易溶于多數(shù)有機溶劑。密度:0.905g/cm3,穩(wěn)定性:穩(wěn)定,露光變成二聚物,在空氣中氧化生成4,4,6-三甲基-1,環(huán)己二酮。有致可能性。有催淚性的刺激性。貯存:密封陰涼干燥避光保存。福建酮推薦貨源聚乙烯吡咯烷酮有優(yōu)良的生理惰性,不參與人體新陳代謝,又具有優(yōu)良的生物相容性。
甲 乙 酮 一般工廠稱為MEK,無色液體。熔點-85.9℃,沸點 79.6℃,相對密度0.8054(20/4℃時水=1),相對密度2.42(空氣=1)。溶于約4倍的水中,能溶于乙醇、等有機溶劑中。與水能形成恒沸點混合物(含 88.7%),沸點 73.4 ℃ 。蒸汽與空氣能形成劇烈燃燒性混合物 ,劇烈燃燒極限 2.0 %~12.0%( 體積)。化學性質與相似。是干餾木材的蒸出液(木醇油)的重要組分,工業(yè)上可用二級丁醇脫氫或用丁烯加水氧化法生產。是油漆的重要溶劑,硝酸纖維素、合成樹脂都易溶于其中。1. 涂料與清漆。2. 膠粘劑。3. 石油工業(yè);脫臘劑。4. 造紙及紡織業(yè):與乙烯共聚物或其它樹脂的溶液用于紙張或織物的涂層。5. 萃取劑。6. 其它用途:用作有機合成中間體或溶劑,用作涂料清洗劑,用作金屬洗凈劑用作染料,殺蟲劑,殺菌劑等的溶劑。
甲基異丁基甲酮用途:主要用作噴漆、硝基纖維、某些纖維醚、樟腦、油脂、天然和合成橡膠的溶劑。儲運方法:儲存于陰涼、通風倉間內。遠離火種、熱源。倉溫不宜超過30℃。防止陽光直射。保持容器密封。應與氧化劑分開存放。儲存間內的照明、通風等設施應采用防爆型。罐儲時要有防火防爆技術措施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。搬運時要輕裝輕卸,防止包裝及容器損壞。 ERG指南:127 ERG指南分類:易燃液體(極性的/與水混溶的)。聚乙烯吡咯烷酮,簡稱聚乙烯吡咯烷酮,是一種非離子型高分子化合物。
異佛爾酮:“其反應機理為, 在強堿存在下先縮合生成二 醇,而后脫水生成異丙叉 ,再與 縮合、環(huán)化、脫水得到異佛爾酮。目前合成工藝均采用“一鍋法”,即將 和堿性催化劑一起進入反應器生成異佛爾酮。由于醇醛縮合為一連串反應,反應產物復雜多達幾十種,而且副反應嚴重,副產物占異佛爾酮產量的10%以上,而且轉化率不高,因此生產成本較高。多項催化縮合法工藝為 蒸汽在較高的溫度下連續(xù)通過固體堿催化劑依次完成醇醛縮合、脫水、加成、分子內縮合、再脫水等系列反應,較終得到異佛爾酮。本身也是苯乙烯聚合抑制劑和香料定香劑。能賦予香精以甜的氣息,用在多種香水和皂用香精中。天津聚乙烯吡咯烷酮電話
甲基異丁基酮與氧化劑能發(fā)生強烈反應。若遇高熱,容器內壓增大,有開裂和劇烈燃燒的危險。北京氯二苯甲酮廠家
雙乙烯酮合成方法1.工業(yè)上乙酸制取雙烯酮,也可用、乙酐、乙酸酯為原料進行熱分解。熱分解法可用于小規(guī)模生產,這種方法由于副產甲烷,得到的乙烯酮氣體的純度低,同時要除去殘留的也比較困難。冰醋酸在磷酸三乙酯存在下,于750-780℃裂解得乙烯酮,再于8-10℃聚合生成雙乙烯酮。2.將三只洗氣瓶串連,分別置于千冰一冷阱中,在二、三只洗氣瓶中各加入150毫升無水。通入乙烯酮氣體(注),直至通入量達到2摩爾,約需4一4.5小時。在乙烯酮通入1.5小時后,倒出一只冷阱中的干冰一乙酮,在乙烯酮通入結束2小時后,倒出第二只冷阱中的干冰一,再過6小時后,倒出第三只瓶中的干冰一。在實驗開始24小時后,讓體系達到室溫。合并洗氣瓶中的液體進行分餾。先除去,收集67-69℃/92mm的餾份為產品,重42-46克(50一55%)。北京氯二苯甲酮廠家
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