分光光度計(jì)的優(yōu)點(diǎn)是測(cè)量精度高、靈敏度高、操作簡(jiǎn)便。它可以快速準(zhǔn)確地測(cè)量物質(zhì)的濃度或反應(yīng)速率，對(duì)于科學(xué)研究和工業(yè)生產(chǎn)具有重要意義。分光光度計(jì)還具有較寬的測(cè)量范圍和較低的檢測(cè)限，可以適應(yīng)不同濃度范圍的樣品。然而，分光光度計(jì)也存在一些局限性。首先，它只能測(cè)量特定波長(zhǎng)的光吸收或透射，對(duì)于不同波長(zhǎng)的光吸收情況無(wú)法測(cè)量。其次，分光光度計(jì)對(duì)樣品的透明度要求較高，對(duì)于渾濁或有顏色的樣品測(cè)量效果較差。此外，分光光度計(jì)的價(jià)格較高，對(duì)于一些實(shí)驗(yàn)室或企業(yè)來(lái)說(shuō)可能不太容易購(gòu)買(mǎi)。分光光度計(jì)可以用于藥物分析和環(huán)境監(jiān)測(cè)。廣西可見(jiàn)分光分光光度計(jì)操作

分光光度計(jì)的基本原理是比較樣品溶液與純?nèi)軇┑奈舛炔町?。它包含一個(gè)光源、一個(gè)樣品室、一個(gè)光柵和一個(gè)光電探測(cè)器。光源發(fā)出一束寬譜的光，經(jīng)過(guò)光柵的分光作用，將光分解成不同波長(zhǎng)的光束。其中一束光通過(guò)樣品室，被樣品吸收一部分后，進(jìn)入光電探測(cè)器。光電探測(cè)器將光信號(hào)轉(zhuǎn)化為電信號(hào)，并通過(guò)電路處理后輸出。在使用分光光度計(jì)時(shí)，首先需要進(jìn)行基準(zhǔn)校準(zhǔn)。這通常包括將純?nèi)軇┓湃霕悠肥抑?，調(diào)整儀器使得光電探測(cè)器輸出為零。然后，將待測(cè)樣品放入樣品室中，測(cè)量其吸光度。吸光度的測(cè)量結(jié)果可以通過(guò)儀器上的顯示屏或計(jì)算機(jī)軟件進(jìn)行讀取和記錄。青海分光光度計(jì)選購(gòu)分光光度計(jì)可以用于食品安全檢測(cè)。

分光光度計(jì)的光譜也是需要考慮的一個(gè)重要因素。實(shí)驗(yàn)室研究人員希望省錢(qián)購(gòu)入專(zhuān)門(mén)儀器定量核酸、蛋白或者細(xì)菌的生長(zhǎng)情況。例如AmershamBiosciencesofPiscataway公司的GeneQuantII能在230、260、280、320、595和600nm的波長(zhǎng)下測(cè)量樣品。果果需要更大的靈活性，研究者可以考慮一種更高性能的寬光譜儀器，可以程序性地進(jìn)行ELISAs分析和比色分析。紫外分光光度計(jì)一般覆蓋190nm和380nm的波長(zhǎng)，通常利用氘燈照明。一些特殊的儀器可以提供滿(mǎn)足光子學(xué)和半導(dǎo)體研究需要的光譜范圍。

原子熒光光度計(jì)具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術(shù)優(yōu)勢(shì)，并克服現(xiàn)有分析技術(shù)的不足，是一種優(yōu)良的痕量分析儀器。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價(jià)氣態(tài)氫化物，然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器進(jìn)行原子化而形成基態(tài)原子?；鶓B(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)原子在去活化過(guò)程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來(lái)，此熒光信號(hào)的強(qiáng)弱與樣品中待測(cè)元素的含量成線(xiàn)性關(guān)系,因此通過(guò)測(cè)量熒光強(qiáng)度就可以確定樣品中被測(cè)元素的含量。常見(jiàn)的紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)的波長(zhǎng)范圍為190-1100 nm。

以免影響光效率。5、WFZ800-DA、756型等分光光度計(jì)，由于其光電接收裝置為光電倍增管，它本身的特點(diǎn)是放大倍數(shù)大，因而可以用于檢測(cè)微弱光電信號(hào)，而不能用來(lái)檢測(cè)強(qiáng)光。否則容易產(chǎn)生信號(hào)漂移，靈敏度下降。針對(duì)其上述特點(diǎn)，在維修、使用此類(lèi)儀器時(shí)應(yīng)注意不讓光電倍增管長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下，因此在預(yù)熱時(shí)，應(yīng)打開(kāi)比色皿蓋或使用擋光桿，避免長(zhǎng)時(shí)間照射使其性能漂移而導(dǎo)致工作不穩(wěn)。6、放大器靈敏度換擋后，必須重新調(diào)零。7、比色杯的配套性問(wèn)題。比色杯必須配套使用，否則將使測(cè)試結(jié)果失去意義。在進(jìn)行每次測(cè)試前均應(yīng)進(jìn)行比較。具體方法如下：分別向被測(cè)的兩只杯子里注入同樣的溶液，把儀器置于某一波長(zhǎng)處，石英比色杯；220nm、700nm裝蒸餾水，玻璃比色杯：700nm處裝蒸餾水，將某一個(gè)池的透射比值調(diào)至100%，測(cè)量其他各池的透射比值，記錄其示值之差及通光方向，如透射比之差在，若超出此范圍應(yīng)考慮其對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響。典型故障及其排除方法1、儀器不能調(diào)零?？赡茉颍篴.光門(mén)不能完全關(guān)閉。解決方法：修復(fù)光門(mén)部件，使其完全關(guān)閉。b.透過(guò)率“100%”旋到底了。解決方法：重新調(diào)整“100%”旋鈕。c.儀器嚴(yán)重受潮。解決方法：可打開(kāi)光電管暗盒，用電吹風(fēng)吹上一會(huì)兒使其干燥。紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)就是利用紫外分光光度法來(lái)進(jìn)行分析物質(zhì)的專(zhuān)業(yè)儀器。福建分光分光光度計(jì)購(gòu)買(mǎi)

雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)基本工作原理和紅外光譜儀相似。廣西可見(jiàn)分光分光光度計(jì)操作

分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對(duì)應(yīng)于樣品吸收光譜中的某一個(gè)吸收峰的波長(zhǎng)。由于儀器的制造和調(diào)整誤差，單色光的實(shí)際波長(zhǎng)與儀器的波長(zhǎng)讀數(shù)值間都存在一定的誤差。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度，對(duì)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度要求允許寬些。但是，當(dāng)吸收峰寬度較小，而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直，此時(shí)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意。很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測(cè)試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測(cè)試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。廣西可見(jiàn)分光分光光度計(jì)操作