保障產(chǎn)品質(zhì)量和安全性

在制藥行業(yè)，蒸汽品質(zhì)直接影響產(chǎn)品質(zhì)量和安全性。例如，純蒸汽用于濕熱滅菌時(shí)，其品質(zhì)必須符合嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)（如干度≥0.95，過熱度≤25℃，不凝性氣體含量≤3.5%），以確保滅菌過程的可靠性和產(chǎn)品的無(wú)菌性。

提高能源利用效率

干度和過熱度的檢測(cè)：通過檢測(cè)蒸汽的干度和過熱度，可以優(yōu)化蒸汽系統(tǒng)的運(yùn)行參數(shù)，減少能源浪費(fèi)。例如，避免使用過熱蒸汽或濕度過高的蒸汽，從而提高蒸汽系統(tǒng)的能源利用效率。不凝性氣體的檢測(cè)：不凝性氣體會(huì)降低蒸汽系統(tǒng)的熱效率，檢測(cè)并控制其含量可以減少能源損失。 儀器檢測(cè)效率高，一個(gè)點(diǎn)位檢測(cè)3次需30分鐘。江蘇自動(dòng)蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀優(yōu)勢(shì)

過熱度是指蒸汽的溫度高于其飽和溫度。過熱度可以提高蒸汽的熱能，從而加速殺菌過程。在蒸汽滅菌中，過熱度可以使蒸汽更快地滲透到物品內(nèi)部，從而更快地殺滅細(xì)菌和病毒。但是，過熱度過高也會(huì)導(dǎo)致物品的熱損傷，因此需要控制過熱度的大小。Labdream萊蒙儀器研發(fā)的INFINITYSQM-1全自動(dòng)純蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀，檢測(cè)原理依據(jù)EN285設(shè)計(jì)，符合法規(guī)要求。整套設(shè)備一體化設(shè)計(jì)，連接蒸汽后自動(dòng)檢測(cè)，并通過內(nèi)置程序計(jì)算出質(zhì)量三項(xiàng)（干度，過熱度，不凝性氣體），每組數(shù)據(jù)刷新間隔不超過5min，提升了檢測(cè)效率。江蘇自動(dòng)蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀優(yōu)勢(shì)全自動(dòng)檢測(cè)儀檢測(cè)流程標(biāo)準(zhǔn)化，數(shù)據(jù)更可靠。

過熱蒸汽是一種不適合用于濕熱滅菌的介質(zhì)，它會(huì)導(dǎo)致滅菌失敗、紡織品和紙張燒焦以及橡膠的迅速變質(zhì)。負(fù)載和腔室內(nèi)的過熱狀況可能是由絕熱膨脹、放熱反應(yīng)或兩者同時(shí)引起的。歐洲標(biāo)準(zhǔn)要求，在常壓下，通過本SHTM第3部分中描述的過熱度測(cè)試測(cè)量時(shí)，潔凈蒸汽中的過熱度不應(yīng)超過25℃。萊蒙儀器創(chuàng)立于南京，有成熟的售后團(tuán)隊(duì)，可以保障您在儀器使用過程中得到持續(xù)，及時(shí)，管家式的技術(shù)支持，并且保證長(zhǎng)期不斷的配件供應(yīng)，維護(hù)，維修服務(wù)，致力于為您提供自動(dòng)化蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀，同時(shí)也有蒸汽取樣器產(chǎn)品，為您提供一站式解決方案。

萊蒙儀器的全自動(dòng)蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀還具備強(qiáng)大的數(shù)據(jù)處理和分析能力。它不僅能夠?qū)崟r(shí)顯示蒸汽過熱度的當(dāng)前值，還能記錄歷史數(shù)據(jù)、繪制趨勢(shì)圖，為操作人員提供工藝優(yōu)化的建議。這種智能化的支持，使得操作人員能夠更加科學(xué)地制定和調(diào)整滅菌工藝，減少因人為判斷失誤導(dǎo)致的滅菌效果不佳或能源浪費(fèi)等問題。此外，萊蒙儀器的全自動(dòng)蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀配置有數(shù)據(jù)合規(guī)控制軟件，符合FDA 21CFR PART11 數(shù)據(jù)管理要求，實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)鏈條完整管理，更適合現(xiàn)代制藥企業(yè)管理要求。Infinity SQM-1 Pro，為蒸汽品質(zhì)提供創(chuàng)新解決方案，滿足國(guó)內(nèi)外法規(guī)，提升生產(chǎn)效能。

為了滿足全球不同國(guó)家和地區(qū)用戶的需求，萊蒙儀器的全自動(dòng)蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀支持多種語(yǔ)言顯示。這一功能不僅體現(xiàn)了對(duì)用戶文化的尊重，也確保了在全球化的生產(chǎn)環(huán)境中，無(wú)論操作人員來自哪個(gè)國(guó)家，都能無(wú)障礙地進(jìn)行蒸汽品質(zhì)檢測(cè)工作。這不僅提高了工作效率，也促進(jìn)了國(guó)際間的技術(shù)交流與合作。從數(shù)據(jù)完整性合規(guī)性的角度來看，萊蒙儀器的檢測(cè)儀嚴(yán)格遵循FDA 21 CFR PART 11的要求。該法規(guī)要求電子記錄、電子簽名以及相關(guān)的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)必須滿足特定的驗(yàn)證、審計(jì)追蹤、安全控制和文檔管理要求。檢測(cè)儀內(nèi)置了先進(jìn)的數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)，能夠自動(dòng)記錄并存儲(chǔ)每一次檢測(cè)的數(shù)據(jù)，包括時(shí)間戳、操作人員信息、檢測(cè)結(jié)果等關(guān)鍵信息。這些數(shù)據(jù)可以通過加密方式傳輸至服務(wù)器或云端存儲(chǔ)，確保數(shù)據(jù)的安全性和可追溯性。蒸汽品質(zhì)不容忽視，萊蒙儀器的檢測(cè)儀器為生產(chǎn)線注入可靠保障，確保設(shè)備高效運(yùn)行。上海萊蒙蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀對(duì)比

萊蒙儀器的蒸汽檢測(cè)技術(shù)，成就高效生產(chǎn)，為工業(yè)用戶提供可靠的質(zhì)量保障。江蘇自動(dòng)蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀優(yōu)勢(shì)

在蒸汽滅菌工藝中，不凝性氣體的存在是一個(gè)潛在的問題，它們包括氮?dú)?、氧氣以及可能的其他惰性氣體，這些氣體的混入會(huì)嚴(yán)重削弱蒸汽的傳熱性能，進(jìn)而阻礙熱量向目標(biāo)物體的有效傳遞，導(dǎo)致滅菌效果大打折扣。因此，準(zhǔn)確監(jiān)測(cè)并控制蒸汽中的不凝性氣體含量，是確保滅菌工藝高效、可靠運(yùn)行的關(guān)鍵步驟。萊蒙儀器的全自動(dòng)蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀，憑借其在蒸汽品質(zhì)監(jiān)測(cè)領(lǐng)域的深厚積累和不斷創(chuàng)新，成功地將先進(jìn)的檢測(cè)技術(shù)應(yīng)用于不凝性氣體含量的測(cè)量上。該檢測(cè)儀采用高精度的氣體分析傳感器，結(jié)合復(fù)雜的算法模型，能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)蒸汽中不凝性氣體含量的精確測(cè)量。這些傳感器具有高度的選擇性和靈敏度，能夠準(zhǔn)確區(qū)分并量化蒸汽中的不同氣體成分，確保測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。江蘇自動(dòng)蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀優(yōu)勢(shì)